来自都柏林三一学院的药学和药物科学学院的科学家已经重新发现了一种新的生物标志物，可能有助于克服对HER2阳性癌症的更新和更有针对性的抗癌药物(如赫赛汀)的抗药性。这些发现也可以帮助早期鉴定将从这些治疗中获益更多的患者。
由Trinity药理学副教授Lorraine O’Driscoll教授领导的研究人员研究了乳腺癌细胞及其细胞外囊泡(extrosomes)，这些细胞是从细胞中释放的信息的“包装”。他们发现了一种称为Neuromedin U(NmU)的分子，其与HER2阳性癌症新抗癌药物的抗性密切相关。这表明，NmU可以用作生物标志物来表明特定患者的反应的可能性，并且在治疗对这些药物的抗性方面也可能非常重要。研究结果刚刚发表在国际同行评议杂志“ 癌症研究 ”杂志上。
HER2靶向乳腺癌和胃癌治疗
大约四分之一的乳腺癌患者被称为HER2阳性，其中与正常细胞相比，在癌细胞上发现更多的蛋白质HER2，并且与患者的较差预后相关。近年来，一些相对较新的靶向抗癌药物可用于治疗HER2阳性乳腺癌和一些其他癌症如HER2阳性胃癌的患者。最着名的是赫赛汀(曲妥珠单抗)，但在这个家族中还有其他新药，包括拉帕替尼，neratinib，阿伐他汀，依托单抗，T-DM1。
O’Driscoll教授谈到一些患者面临的这些新型抗癌药物所面临的挑战：“许多HER2阳性肿瘤患者从这些药物中获益巨大，但是不幸的是，有些似乎是HER2检测合适的候选人，不能从这些治疗中获得最大的预期益处，它们可能具有自然水平的治疗抵抗力，这在目前可用的测试中是不可检测的，而一些其他患者起初有反应，但可能会变得无反应或对治疗产生抗药性。”
O’Driscoll教授继续说道：“临床医生迫切需要预测”HER2肿瘤“哪些患者可能获得实际利益的方法，以确保患者得到最佳治疗，并确保这些非常昂贵的药物被使用在哪里最有利的是，我们的发现可能提供一种新的预测或识别天生和获得性抵抗的方法，克服它并可能阻止或阻止抵抗，这将使患者从这些特定的抗癌治疗中获得充分利益，并帮助其他患者更快地确定并获得更适合他们的治疗方案。”
科学家还发现，细胞外的NmU水平反映出在细胞内表明它可能被用作“细胞外”基于血液的标记物。与在组织内测试生物标志物相比，这可以允许临床医生通过微创血液检查来获取和采样NmU的水平。
他们还发现，通过调整细胞数量的NmU，它们可以恢复对这种抗癌药物的敏感性，并提供可能有助于预防或克服严重抵抗问题的方法。
研究团队进行了其他研究，发现阻断NmU也显着减缓了肿瘤在体内的生长，并计划在该领域进一步研究。
摘自：https://www.waikong.hk/bc/rhrvr/381.html