美康生物:致力于健康事业

宁波美康生物科技股份有限公司(以下简称“美康生物”)是一家提供体外生化诊断试剂、仪器和独立第三方医学诊断服务的国家级重点高新技术企业,为浙江省行业龙头企业。

2003年,非典肆虐。“这是一次改进我们医疗理念的提醒,当年那迟迟检测不出的SARS病毒,用今天的体外检测技术可以轻松检出,而在一场突如其来的瘟疫面前,每一分钟都关系到一个生命。”美康生物董事长邹炳德说。正是这场突如其来的疫情让,已经与体外诊断接触多年的邹炳德进一步肯定了体外诊断的市场前景,他毅然从原工作岗位辞职,注册了自己的美康生物科技有限公司(美康生物的前身)。

2004年9月,经过申请生产许可证、寻找医院临床试验、申请产品注册证等步骤,公司生产的第一批产品终于得到国家食品药品监督管理局批准,得以顺利下线。然而,产品的出产并不代表公司顺利起步,如何将产品卖出去实现盈利才是真正考验所在。产品销售势必要先做好产品推广,而当时的美康生物资金紧张,产品推广面临困境。幸运的是,当时宁波市正在组织申报宁波市2005年度科技创新项目,邹炳德选择了一个项目报名申报,该项目获得了二等奖,得到20万元奖励资金。这笔奖金成了美康产品走向市场的“敲门砖”。

2006年,美康生物通过ISO9001:2000及ISO13485:2000国际质量管理体系双认证。

2008年,美康生物按照卫生部三级医院临床检验中心标准设立了宁波美康盛德医学检验所,依托盛德检验所面向各级医疗机构开展临检、生化、免疫、遗传、微生物、分子生物学、临床病理、特殊病理等600多项医学检验诊断项目,其中100多项为特色项目,充分发挥了“诊断产品+诊断服务”一体化的竞争优势。

2009年7月,美康生物成立参考实验室,标志着美康产品逐步实现国际标准化。美康生物参考实验室现拥有液相色谱质谱联用仪、Dionex ICS 1100型离子色谱仪、Cary 100和UV 2450紫外可见分光光度计、Milli-Q Advantage A10超纯水系统、Hamilton稀释配液仪等先进设备。实验室主要职责是运行国际检验医学溯源联合委员会(JCTLM)公布的参考测量程序,提供具有给定不确定度的测量结果,为公司产品溯源提供有力的保障。参考实验室每年定期参加IFCC-RELA和国内EQA活动,与美国华盛顿大学西北脂类研究室(NWLRL),美国疾病控制与预防中心(CDC)和美国病理学家协会(CAP)等单位均有合作关系。

作为地处二线城市的企业,没有强大的科研平台支撑,也没有丰富的高校人才储备,美康生物如何留住人才,并实现每年近100%以上的销售增速?邹炳德对这个问题的答案是:高投入。美康生物每年都将销售额5%的资金投入到研发中,并用高薪和股权激励的方式留住人才。有投入就有回报。美康生物的糖化血红蛋白酶法检测试剂盒等多款体外诊断试剂填补了国内空白,糖化血清白蛋白检测试剂则达到国际领先水平。

目前,美康生物下辖五家子公司,拥有省级高新技术企业研究开发中心、院士工作站、国家级博士后科研工作站、宁波市企业研究院等科研平台,涉及诊断试剂及临床检验仪器两大研究领域;研发人员200多人,先后研发出了80多个新产品,申请专利91项,已获授权专利57项,其中发明专利31项,先后承担国家创新基金2项、火炬计划1项、重点新产品1项、宁波市重大科技攻关2项。

展望未来,美康生物将不断创新,寻求新技术、新产品,提供更优质的服务,致力于我国卫生事业的发展,在生物科技发展史上留下浓重的一笔。

(陈丽娟) 《中国国门时报》

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