艾德生物签署三方战略合作框架协议,助力中国眼科精准医疗产业发展

1月4日,艾德生物(股票代码:300685)与中国知名的专业眼科医疗集团——华厦眼科以及专业从事视网膜疾病基因疗法的继景生物签署了三方战略合作框架协议,三方将建立密切、可持续发展的战略合作伙伴关系,实现业务互补和整合联动发展,共同促进中国眼科精准医疗产业的发展。

遗传性视网膜疾病是一类临床上危害最严重的遗传性致盲疾病,主要由基因突变导致。面对这类眼病,传统治疗方法常常束手无策。1个月前,美国FDA批准了的第一个真正意义上的基因治疗药物Luxturna,用于治疗RPE65基因突变导致的Leber先天性黑曚2型(LCA2)疾病,使遗传性视网膜疾病看到了治愈的希望。这是美国第一个传统意义上弥补病人基因缺陷的真正的基因替代疗法,对遗传病的治疗具有里程碑的意义,这也意味着针对其他突变基因导致的遗传眼病药物也将会陆续获批上市。但是,基因疗法价格昂贵,在临床诊断的基础上明确基因诊断,找出造成疾病的突变基因,是保障基因疗法精准使用,避免盲目治疗和医疗资源浪费的有效手段。

艾德生物拥有行业内国际领先、完全自主知识产权的基因检测专利技术,以及集产品研发、生产、销售和服务为一体的专业化、现代化的管理体系,将为眼科精准医疗产业在中国落地提供基因检测技术和产品支撑,提高突变基因检出阳性率,让更多的眼科疾病患者获得治愈的机会。

华厦眼科是中国知名的专业眼科医疗集团,拥有强大的专家团队、高端的诊疗设备、先进的管理理念,将为视网膜遗传病的基因治疗临床试验及治疗提供临床检查及治疗平台。

继景生物创始人庞继景教授具有多年视网膜色素变性的临床及病理研究、基因治疗药物开发及临床前试验经验,将为视网膜遗传病研发基因治疗药物。

三方力争通过强强联合,依托各自在技术、产业、资源上的优势,借助艾德生物在基因检测、继景生物在基因疗法领域的核心竞争力,结合华厦眼科雄厚的医疗资源,共同在眼科基因检测、基因检测数据库、基因治疗等方面展开深入合作,以实现基因检测与眼疾治疗的融合,开发出高效、安全、中国患者用得起的基因治疗药物,让中国遗传性眼科疾病患者从精准医疗中受益,为中国患者带来光明。

本文源自上市公司官网

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