安科生物获第一类医疗器械备案凭证

安科生物(300009)1月25日晚间发布公告称,2018年1月24日公司收到合肥市食品药品监督管理局核发的两个《第一类医疗器械备案凭证》:①第一类医疗器械:精液液化剂试剂盒,备案号20180006;②第一类医疗器械:精子冻存液试剂盒,备案号皖合械备20180007。以上备案凭证的获得标志着公司的精液液化剂试剂盒、精子冻存液试剂盒完成生产备案,获准生产销售。 据了解,公司研发的精液液化剂试剂盒是利用胶原蛋白酶,通过酶促反应水解不液化精液网状纤维丝,促进精液液化,释放精子,为各种辅助生殖技术提供必要基础条件;精子冷冻保存液试剂盒利用精子在液氮环境中,代谢活动完全停止,使其在静止状态下长期保存。公司表示,以上产品的开发、上市,将进一步丰富和完善公司在男性不育检测产品线的布局,提升公司诊断试剂产品的市场竞争力,对公司未来的经营将产生积极影响。(杨宁)

本文源自中国证券报?中证网

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