绿叶制药(02186-HK)两种生物抗体产品分别于中国进入第三期及第一期临床试验

绿叶制药(02186-HK)20日早间公告有关收购两种生物抗体产品之关联交易进程,公司董事会宣布,根据卖方,LY 01008(Avastin之生物仿制药)及LY 06006(Prolia之生物仿制药)已分别于中国进入第三期及第一期临床试验。

据悉,LY 01008为适用于结肠直肠癌或非小细胞肺癌的重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液,而根据公开的财务报告,Avastin(LY 01008的市场可比产品)于2016年的全球销售额为67.8亿瑞士法郎,2016年在中国的销售额为人民币6.4亿元。LY 06006为适用于患有骨质疏松症的停经后妇女的重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液(规格为60mg/瓶),用于减低椎体、非椎体和髋部骨折之风险。根据公开的财务报告,Prolia(LY 06006的市场可比产品)于2016年的销售额为16.35亿美元,而该产品尚未于中国推出。

公告表示,于最近数十年,全球制药业见证了生物医药销售的大幅增长,董事会相信为保持竞争力及维持长期的可持续发展,集团加快发展其自家的生物抗体实属重要。另,于与资产转让协议订约方进行进一步商讨后,为减低有关资产转让的不确定性,尤其是资产转让协议项下的商标使用费付款安排,董事会已决定,而资产转让协议订约方亦已同意,公司现正寻求独立股东批准以使集团订立资产转让协议及其项下拟进行的所有交易(包括商标使用费付款安排)。因此,公司将召开股东特别大会,以考虑并酌情通过资产转让协议。

本文源自财华网

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