11月13日，美国免疫医疗创企 Arcus Biosciences 获得了由谷歌风投领投的1.07亿美元C轮投资。该公司于2015年在加州海沃德成立，是一家肿瘤小分子药物研发商，创始人兼CEO为 Terry Rosen。他是加州大学伯克利分校的化学博士，在生物制药领域有近三十年的研究经验。
2013年，他和多年好友、生物制药研发商ChemoCentryx 的前首席科学官兼药物研发副总裁 Juan Jaen 联合成立了肿瘤药物研发商 Flexus Biosciences，该公司的主要研究领域是开发靶向调节性T细胞的小分子肿瘤免疫的治疗药物。
所谓调节性T细胞(Regulatory cells,简称Tregs )是一类控制体内自身免疫反应性的T细胞亚群，该细胞可分为天然产生的自然调节性T细胞（n T-regs）和诱导产生的适应性调节性T细胞(a T-regs或i T-regs)，它与自身免疫性疾病的发生关系密切，如果其发生异常表达可导致自身免疫性疾病。
简单概括，调节性T细胞是免疫系统的交通警察，它可以指导其它免疫细胞“发车”和“停车”，对于新型癌症免疫疗法的研发作用重大。
为了尽快开展研发工作，Flexus 挖来了抗癌制药公司 Incyte 的首席科学官 Jordan Fridman。在 Fridman 的领导下，他们搭建了针对调节性T细胞的药物研发平台，并在候选的10余个靶点中，筛选出3个药物靶点，作为主要的技术攻关对象，其中就包括日后大获成功的 IDO-1 靶点。
IDO 是吲哚胺2,3一双加氧化酶 (Indoleamine 2,3一 dioxygenase )的简称，它是一种包含三个类型的酶，其中和肿瘤关系有关的就是 IDO-1 酶，该酶分布于胎盘、附睾、眼前房及胃肠道黏膜等免疫豁免组织中。
IDO-1 酶可以将色氨酸分解代谢成犬尿氨酸，色氨酸是淋巴细胞内的主要养分之一，而淋巴细胞是抗击癌细胞的“主力部队”。据多项研究显示，多种癌症组织的淋巴细胞中 IDO-1酶含量高，这会消耗淋巴细胞的养分使其无法攻击癌细胞。也就是说，IDO-1 酶是癌细胞的“内应”。
Flexus 研发的就是抑制 IDO-1 活性的小分子药物。2015年12月，Flexus 被医疗行业巨头百时美施贵宝以12.5亿美元的价格收购，巨头的目标就是他们研发的代号为F001287 的 IDO1 抑制剂。
Flexus 获得成功后，Rosen 和 Jaen 这对在大学时代就相识的好友并没有功成身退，而是继续创业。
Arcus 目前的主要研发方向包括单克隆抗体药物、腺苷受体拮抗剂以及小分子肿瘤治疗药物，他们有4种新药处于临床试验或等待试验的状态，其中包括恢复T细胞和NK细胞（自然杀伤细胞）活性和功能的药物，还有促进这两种细胞繁殖的药物，预计明年将全部开始临床试验。