12月11日，南京传奇生物科技有限公司提交的CAR-T疗法（LCAR-B38M CAR-T细胞自体回输制剂（简称：LCAR-B38M细胞制剂），CXSL1700201）中国临床申请获得CDE正式承办受理。
南京传奇此次是按照生物制品1类（未在国内外上市销售的生物制品）提交的注册申请，药品名称为“LCAR-B38M CAR-T细胞自体回输制剂（简称：LCAR-B38M细胞制剂）”，提示CAR-T疗法在国内的监管思路进一步清晰，将作为药品进行管理，须先获得CFDA的临床批件，待完成临床试验后再申报上市。
南京传奇是金斯瑞生物科技的全资附属公司，创办于2014年11月。
早于2016年10月28日，公司已有公告显示，附属公司南京传奇与中国一家3A医院签署了合作协议。南京传奇为医院提供自有的CAR-T细胞技术,为治疗多发性骨髓瘤作临床研究。最新公告显示,截止到2016年12月,已将CAR-T技术用于治疗19位患有复发难治的多发性骨髓瘤的病人;其中十四位已达到 「严格完全反应」的诊断标准；四位达到「极好良好部分反应」，并于近期有望达到「完全反应」；剩下一位患者因意外罹患其他疾病,未能进一步参加临床试验。所有接受治疗的患者均未出现严重的不良反应或致命事故。
今年5月14日，在美国细胞及基因治疗学会(ASGCT)上公布了其CAR-T细胞技术的临床研发已取得令人鼓舞的成果。
截至目前，全球共有两个CAR-T产品获批上市，分别是来自诺华的Kymriah （tisagenlecleucel）和Kite制药的Yescarta（KTE-C19）。
两者的适应症不相同。Kymriah 获批用于治疗儿童和年轻成人（2~25岁）的急性淋巴细胞白血病（ALL），定价47.5万美元。Yescarta获批用于治疗特定类型大B细胞淋巴瘤，定价37.3万美元。
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